苏木精伊红染色结果分析 苏木精

2021-04-13 03:11:06 来源：朵拉利品网

1, 苏木精

苏木精-伊红染色法 （ hematoxylin-eosin staining ） ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。
苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
1、苏木精：
苏木精是染细胞核的优良材 料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。它是淡黄色到锈紫色的结晶体，难溶于冷水和乙醚和甘油，易溶于热水和热酒精，溶于碱、氨和硼砂的溶液，
分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸—酒精）分化后呈红色 ，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。
2、伊红：
伊红（eosin）为酸性染料，将细胞质和细胞间质染为粉红色·切片在染色前需要脱蜡，染色后用中性树胶或DPX封片，以便长期保存 ，伊红是一种红色酸性染料.在微生物学实验中，用于鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。
苏木精 -伊红染色结果分析：
细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。
着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。
参考资料来源：百度百科-苏木精
参考资料来源：百度百科-伊红

2, 苏木精 伊红染色的注意事项

染色时应注意事项
在进行HE染色时还应注意以下问题：
1.组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则无论进行那种染色都会发生困难。脱蜡时间要充分，若溶蜡剂使用过久应及时更换以免效率降低，若室温过低，可将溶蜡剂置于温箱中进行脱蜡。
2.苏木素染液使用一段时间后表面易出现亮晶状飘浮物，这可能是液体表面的过氧化物，必须过滤除去，以防沉渣污染组织切片。苏木素液一般染过三、四百张切片后，着色力会减弱，着色不鲜艳，呈灰蓝色时应及时更换新液。
3.染色的时间长短需依据：染剂对组织的染色作用，室温条件，切片厚薄，固定液的类别，染液的新旧而进行调节。所以在染色时必须使用显微镜观察染色程度以利掌握时间。
4.分化十分重要。分化步骤的准确也是染色成败的关键，若分化失当则必然引起染色不匀或过淡，过深等现象，因此分化后一定要镜检，观察胞核是否清晰，胞浆呈淡白色。否则需再次分化，不然一旦复染后，组织会呈紫蓝色即“蓝盖红”现象。
5.还原液不宜过浓，若碱性太强易使组织脱落故以淡为宜。
6.伊红宜淡染，复染过深胞核会不清晰，影响镜检。
7.若脱水，透明等步骤不够彻底，则组织表面会有一层雾状膜。若有这一现象，应立即更换纯酒精脱水，再次透明。在潮湿的季节里应注意酒精的浓度、若降低要及时更换。
8.染色后的组织切片、要将组织四周的污染物痕迹擦掉，以免影响美观。
9.封固剂要适量，滴加时应小心倾滴，盖玻片要轻轻放置，以免气泡产生影响镜检。盖玻片大小选择要合适，一般要大于组织块，以防封盖不全，盖玻片要放正，标签贴牢，编号清楚。从而保证切片的封藏和美观。
10.染好的切片应妥为保存，更应避免日光照射，否则切片容易褪色。

名词解释

伊红

伊红(eosin)为酸性染料，将细胞质和细胞间质染为粉红色·切片在染色前需要脱蜡，染色后用中性树胶或DPX封片，以便长期保存 ，伊红是一种红色酸性染料．在微生物学实验中，用于鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，伊红在3类致癌物（尚无足够证据确定是否致癌）清单中。

苏木

苏木（学名：Caesalpinia sappan Linn.，又名：赤木），豆科苏木属植物。其主要分布于中国广西、广东、中国台湾、贵州、云南及四川等地。 其为常绿小乔木，高可达5～10米，具疏刺；羽片对生，长8~12厘米，小叶紧靠，无柄，长圆形至长圆状菱形，先端微缺，基部歪斜，以斜角着生于羽轴上；侧脉纤细，在两面明显，至边缘附近连结；圆锥花序顶生或腋生，长约与叶相等；苞片大，披针形，早落；花梗被细柔毛；花托浅钟形；花瓣黄色，阔倒卵形；种子3~4颗，长圆形，稍扁，浅褐色；花期5-10月，果期7月-翌年3月。苏木喜温暖湿润气候。

染色法

染色法（英文名：staining test），一种分析鉴定岩矿的方法。

• 上一篇 伊红染液配制方法 瑞氏染色的染液配制
• 下一篇 苏木精染色配法 苏木精