苏木精染色促蓝液是 苏木精 曙红染色液的配置

2021-04-13 03:06:52 来源：朵拉利品网

1, 苏木精 曙红染色液的配置

Delafield 苏木精
材料：苏木素4g、无水酒精25ml、10%铵矾水溶液400ml、甘油100ml、甲醇100ml、蒸馏水
配置方法：（1）取10g铵矾溶于90ml蒸馏水中，即成10%铵矾水溶液；
(2)取苏木精4g溶于无水酒精25ml;
(3)溶化后加10%铵矾水溶液400ml，放有光处3-4天；
(4)滤过后加甘油及甲醇各100ml，过滤数日后可长久保存。
用法：一般用蒸馏水稀释50-100倍，染4-24小时，后流水洗。

2, 苏木精 伊红染色的注意事项

染色时应注意事项
在进行HE染色时还应注意以下问题：
1.组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则无论进行那种染色都会发生困难。脱蜡时间要充分，若溶蜡剂使用过久应及时更换以免效率降低，若室温过低，可将溶蜡剂置于温箱中进行脱蜡。
2.苏木素染液使用一段时间后表面易出现亮晶状飘浮物，这可能是液体表面的过氧化物，必须过滤除去，以防沉渣污染组织切片。苏木素液一般染过三、四百张切片后，着色力会减弱，着色不鲜艳，呈灰蓝色时应及时更换新液。
3.染色的时间长短需依据：染剂对组织的染色作用，室温条件，切片厚薄，固定液的类别，染液的新旧而进行调节。所以在染色时必须使用显微镜观察染色程度以利掌握时间。
4.分化十分重要。分化步骤的准确也是染色成败的关键，若分化失当则必然引起染色不匀或过淡，过深等现象，因此分化后一定要镜检，观察胞核是否清晰，胞浆呈淡白色。否则需再次分化，不然一旦复染后，组织会呈紫蓝色即“蓝盖红”现象。
5.还原液不宜过浓，若碱性太强易使组织脱落故以淡为宜。
6.伊红宜淡染，复染过深胞核会不清晰，影响镜检。
7.若脱水，透明等步骤不够彻底，则组织表面会有一层雾状膜。若有这一现象，应立即更换纯酒精脱水，再次透明。在潮湿的季节里应注意酒精的浓度、若降低要及时更换。
8.染色后的组织切片、要将组织四周的污染物痕迹擦掉，以免影响美观。
9.封固剂要适量，滴加时应小心倾滴，盖玻片要轻轻放置，以免气泡产生影响镜检。盖玻片大小选择要合适，一般要大于组织块，以防封盖不全，盖玻片要放正，标签贴牢，编号清楚。从而保证切片的封藏和美观。
10.染好的切片应妥为保存，更应避免日光照射，否则切片容易褪色。

名词解释

蒸馏水

蒸馏水是指经过蒸馏、冷凝操作的水，蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水。 蒸馏水的制作是把源水煮沸后令其蒸发冷凝回收，要大量耗费热能，造价不会太低。

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