对氨基苯甲酸 亚胺 对氨基苯甲酸的物理性质

2020-10-06 23:57:56 来源：朵拉利品网

1, 对氨基苯甲酸的物理性质

纯品对氨基苯甲酸是白色针状单斜棱晶，露置于空气中或见光易氧化变黄，因此市售品常为淡棕黄色晶体。白色或微黄色结晶或结晶性粉末。易溶于沸水，可溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和冰醋酸，微溶于水及苯，不溶于石油醚。是两性物质，可溶于酸、碱溶液中。
化学式 C7H7NO2
摩尔质量 137.14 g·mol−1
外观 白色晶体
密度 1.374 g/mL
熔点 187–189 °C (188.5)
溶解度（水） 1 g/170 mL (25 °C)
1 g/90 mL (90 °C)
气味：无味
解离常数：
pKa1 = 2.38 @ 25 deg C
pKa2 = 4.85 @ 25 deg C
辛醇-水分配系数： log Kow = 0.83
pH(0.5%soln): 3.5

2, 对氨基苯甲酸的简介

用于染料和医药中间体。用于生产活性红M-80,M-10B，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称Padimate O.制备或来源
(1)由对硝基苯甲酸还原而得。
(2)由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。
(3)以对甲基苯胺为原料，经乙酰化、氧化、还原制得。
对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。磺胺类药物作为对氨基苯磺酰胺的衍生物，因与底物对氨基苯甲酸结构、分子大小和电荷分布类似，因此可在二氢叶酸合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。这导致微生物的叶酸合成受阻，生命不能延续。
细胞质中对氨基苯甲酸在葡糖醛酸基转移酶的催化下可逆转化为葡糖醛酸酯，因此植物中全部或大部分对氨基苯甲酸都发生了酯化，这可能是植物对对氨基苯甲酸的一种贮存和运输形式。

生 产：由对硝基甲苯为原料经加氢还原而得，具有含量高，杂质少等优点；
用 途：①工业上用于生产活性染料如：活性红M-80,M-10B，活性红紫等；
②做成软膏使用时，可抵御日晒，保持健康润滑的皮肤；
③产品属于氨基酸，可作为牲畜饲料添加成分，食用后毛发光亮，皮肤有光泽；
④人体摄入适量对氨基苯甲酸合成人体内需性的物质叶酸，可延迟出现皱纹，助毛发恢复到自然颜色，在欧美市场有PABA胶囊产品供消费者选购；
⑤作为化工原料合成如：对氨基苯甲酸乙酯，对乙酰氨基苯甲酸等产品；
咨询电话0519-83132528 何先生

名词解释

苯甲酸

苯甲酸又称安息香酸，分子式为C6H5COOH，是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。 常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。 苯甲酸以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中。苯甲酸一般常作为药物或防腐剂使用，有抑制真菌、细菌、霉菌生长的作用，药用时通常涂在皮肤上，用以治疗癣类的皮肤疾病。用于合成纤维、树脂、涂料、橡胶、烟草工业。最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂。

氨基

氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成，化学式-NH2。如氨基酸就含有氨基，有一定碱的特性。氨基是一个活性大、易被氧化的基团。在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。简单说几种：1、酰化保护，即用酸酐保护2、用苄基保护3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保护氨基酸

毛发

毛发是皮肤的附属器，为一种长圆形柱状角质结构。其露出皮面的部分称为“毛干”，埋在皮肤内的部分称为“毛根”，毛根末端膨大呈葱头状，称为“毛球”。毛发通常可分为硬毛与毳毛两种。硬毛粗硬，颜色较深，还可分为两种一种叫长毛，如头发、胡须、腋毛、阴毛等。另一种叫短毛，如眉毛、睫毛、耳毛等。毳毛细软，颜色淡，主要见于面部，四肢与躯干。

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