安捷伦色谱 安捷伦LC1200液相色谱仪的基本系统

2019-06-26 21:05:43 来源：朵拉利品网

1, 安捷伦LC1200液相色谱仪的基本系统

快速高分离液相系统
二元液相色谱 四元液相系统
单元液相色谱
纯化系统
HPLC-Chip/MS 系统
纳流液相色谱系统
毛细液相色谱系统
1200 系列检测器
二极管阵列检测器SL
二极管阵列检测器
荧光柱检测器
多波长检测器
多波长检测器 SL
示差折光检测器
可变波长检测器
多波长检测器SL
法规适应性，符合最严格的法规要求
有范围广泛的 70多种 RRHT柱具有广泛的适用性
方便地利用四种溶剂进行等梯度或梯度分析，适用于方法快速开发和快速配备流动相，以及冲洗 HPLC 系统
流量范围宽，最高流速 10 mL/min ，延迟体积 00-1100 µL，适用于微径柱、标准柱和半制备应用
通过 Instant Pilot 组件或安捷伦化学工作站或 EZChrom 软件，可以容易地进行编程和控制
包含微量真空脱气机，脱气效率高，实现了操作无障碍和最高性能，完全不需要通氦气
直接从前面板快速更换维护部件
通过自我诊断、内置日志和预编程的测试方法，快速判断问题
早期维护反馈 （EMF） 长期不间断地监测仪器使用和用户预设的限度，一旦超出限度，将提供反馈信息
在所有安捷伦 1200 系列 HPLC 组件范围内可升级和扩展
精心打造的新一代Agilent 1200液相色谱系统，使色谱分离度、分析速度、检测灵敏度及样品通量得以完美结合；模块化设计，更便于用户获得适合自身应用需要的理想配置。

你使用的是什么检测器，不同检测器操作有所不同。
气相色谱仪FID一般操作步骤：
1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀），调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
2. 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
3. 设置各工作部温度设置。
4. 点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
5. 打开电脑及工作站，分析图谱。
6. 关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（50℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。

3, 1.色谱？ 我现在正在使用安捷伦的色谱,型号是7890A。想问问怎么编...

Agilent GC使用过程中常见问题及解决方法
一、NPD灵敏度低的原因和处理方法有哪些？
- NPD灵敏度低，铷珠电压高或者难激发，首先检查衬管，确认衬管干净。很多情况并不是铷珠问题，而是NPD本身污染，建议清洗。此外，建议使用钢瓶气，发生器的质量很难保证。
二、顶空进样器的常见问题和解决办法？
- 样品瓶压不要设置的过高，大约12PSI左右就可以，压力过大会导致样品再次融入溶剂中.
- 关于残留问题：建议用水清洗。条件是：瓶温120度，LOOP和转移管的温150度，不要连接GC， 反复进样几次，问题可以解决。如果还有残留一般是有固体粉粒堵塞在六通阀处。
- 进样不出峰：可以将LOOP 的平衡时间设置为0再试。如果问题解决，问题出在VENT 阀处，液体可能进入该阀，建议拆下来清洗或更换。
三、峰面积不重现，偏差太大可能的原因？
峰面积不重现主要问题都发生在进样口，请确认以下几点：
-一定要使用Agilent的GC进样针，特别是手动进样模式。
- 是否更换过衬管；如果换过，是否是Agilent的衬管；衬管的体积一定要900ul以上。
- 衬管里面石英棉的位置如何？分流进样模式，石英棉的位置一定要在衬管的中部，刚好接触到进样针；无分流进样模式，石英棉的位置一定要在衬管最底部。
- 清洗分流出口（需要工程师提供现场服务）
四、保留时间不重现的原因？
- 检查分析方法的设定，如果用程序升温的方法，确认要有足够的平衡时间（5分钟以上）
- 如果使用FID或NPD，请清洗一下喷嘴。喷嘴的轻微堵塞也会影响保留时间。
五、FID点火困难，常见原因有哪些？
FID点火故障是比较常见的。请检查以下几个方面：
- 确认气体的种类，连接是正确的，特别是如果换过气体钢瓶，发生器或搬过家。
- 如果换过气体，建议先用气体冲一下管路，将空气排出。
- 确认N2,H2,Air的比例（40/40/400）。
- 确认FID点火阈值设定正确。
- 确认点火时热丝是亮的，FID信号在点火时响应正常。
- 确认点火时有爆鸣声，排除气体的问题。
- 点火的热丝点亮时，在FID的点火上方用嘴吹一下。
- 建议清洗FID喷嘴。
六、ECD信号升高的原因和处理方法？
ECD信号升高的主要原因是污染，请确认一下几个方面：
- 确认是否换过载气（N2）,ECD一定要使用N2 作载气，并且气体纯度一定要大于99.999%。推荐使用氦普公司（Air Products）的气体。
- 确认载气净化管是好的，建议更换新的净化管。
- 更换已经老化的色谱柱。
- 建议使用热清洗的方法清洗ECD。
七、FPD信号升高的原因和处理方法？
FPD信号升高的主要原因是污染，特别是做硫的分析。请确认一下几个方面：
- 确认是否换过载气（N2, He）,H2, Air。 并且所有气体的纯度一定要大于99.999%。推荐使用氦普公司（Air Products）的气体。钢瓶用的减压表一定不能有橡胶密封垫。
- 确认载气净化管是好的，建议更换新的净化管。
- 更换已经老化的色谱柱。
- 清洗FPD（需要工程师提供现场服务）。
八、GC出“鬼峰”，如何排除？
GC出“鬼峰”的原因很多，需要一步一步排除。
- 确认是否更换了Agilent的隔垫，O-环和衬管。
- 确认实验室更换的气体是大于99.9999%的高纯气体和洁净的空气。
- 确认实验室一定安装了相应的气体净化器（脱水，脱氧，脱有机物）。

相关概念

检测器

检测器指能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。检测器通常分为积分型和微分型两类。对检测器的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。

色谱仪

色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分子量及其分布。

点火

点火（diǎnhuǒ）词义：①引着火；使燃料开始燃烧：上午七点整，火箭发动机～。②比喻挑起是非，制造事端：煽风～。③华晨宇和宁桓宇CP粉。

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