1, 毒 麻 精 放 的药品目录有哪些?要具体点的
医疗用毒性药品目录医疗用毒性药品分为西药和中药两大类(1)西药毒性药品的品种去乙酰毛花苷丙,士的年,三氧化二砷,氢溴酸后马托品,阿托品,毛果芸香碱,水杨酸毒扁豆碱,升汞,洋地黄毒苷,氢溴酸东莨菪碱,亚砷酸钠注:西药毒性药品品种仅指原料药,不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。(2)中药毒性药品的品种砒石(红砒、白砒),砒霜,青娘虫,红娘虫,闹羊花,生千金子,雄黄生川乌,生藤黄,洋金花,生白附子,轻粉,生附子,生草乌,白降丹,生天仙子,红粉,生半夏,生甘遂,生狼毒,生马钱子,水银,生南星,生巴豆,斑蝥雪上一枝蒿,蟾酥注:中药毒性药品品种系指原药材和饮片、不包含制剂。麻醉药品(Habitforming Drug)正常使用有利健康。但部分麻醉药品连续滥用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。使用和贮存应严格管理。麻醉药品并非毒品。是手术等许多方面所必需的良药。麻醉药品品种目录(2007年版)1. 醋托啡 Acetorphine2. 乙酰阿法甲基芬太尼 Acetylalphamethylfentanyl3. 醋美沙朵 Acetylmethadol4. 阿芬太尼 Alfentanil等详见 精神药品品种目录(2007年版)第一类1. 布苯丙胺 Brolamfetamine (DOB)2. 卡西酮 Cathinone3. 二乙基色胺 DET4. 二甲氧基安非他明 2,5-dimethoxyamfetamine (DMA)5. (1,2- 二甲基庚基)羟基四氢甲基二苯吡喃 DMHP等详见 放射性药品找不到你可以参考《药事管理学》以上内容在《药事管理学》里都有
2, 中药毒麻药品包含哪些?
《医疗用毒性药品管理办法》规定了39个品种 分毒性中药品种(28种)和西药毒药品种(11种)进行管理。 毒性药品管理品种 毒性药品管理品种由SFDA会同国家中医药管理局规定。 《医疗用毒性药品管理办法》规定了39个品种 分毒性中药品种(28种)和西药毒药品种(11种)进行管理。 毒性中药品种 1、砒石(红砒、白砒)2、砒霜 3、水银 4、生马前子 5、生川乌 6、生草乌 7、生白附子 8、生附子 9、生半夏 10、生南星 11、生巴豆 12、斑蝥 13、青娘虫 14、红娘虫 15、生甘遂 16、生狼毒 17、生腾黄 18、生千金子 19、生天仙子20、闹阳花 21、雪上一枝蒿 22、红升丹 23、白降丹 24、蟾酥 25、洋金花 26、红粉 27、轻粉 28、雄黄 西药毒药品种 1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙 3、阿托品 4、氢溴酸后马托品 5、二氧化二砷 6、毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东菪莨碱 11、士的年
3, 毒麻药品和精神药品有哪些
毒麻药品使用规范—药局修订试行1.开据毒麻药品必须使用相应的处方,既盐酸吗啡、盐酸布桂嗪、盐酸哌替啶使用麻、精一处方、艾司唑仑使用精二处方。2.处方中前记按真实情况填写,不得空项,处方正文中分列药品名称、规格、数量、用法用量,处方后记中应有医生、药师签字(盖章),处方不得涂改必要修改时应有医生在修改处签字。3. 为保证患者用药安全有效,药师接到处方后应对处方进行四查十对。投药后立即对该药品填写消耗记录。4.毒麻药品应设专人保管、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方,保证物账相符。5.开取注射用盐酸布桂嗪、盐酸哌替啶等毒麻药时,原则上规定:当天开取、当天使用、当天还瓶,及时登记。特殊情况下,不能及时归还空安瓿应当在下次领取毒麻药时归还。逾期不还者药师可拒绝发药。
名词解释
处方
根据《处方管理办法》第二条规定:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。
盐酸
盐酸(IUPAC名:chlorane)是氯化氢的水溶液,属于一元无机强酸,工业用途广泛。盐酸的性状为无色透明的液体,有强烈的刺鼻气味,具有较高的腐蚀性。浓盐酸(质量分数约为37%)具有极强的挥发性,因此盛有浓盐酸的容器打开后氯化氢气体会挥发,与空气中的水蒸气结合产生盐酸小液滴,使瓶口上方出现酸雾。盐酸是胃酸的主要成分,它能够促进食物消化、抵御微生物感染。 16世纪,利巴菲乌斯正式记载了纯净盐酸的制备方法:将浓硫酸与食盐混合加热。之后格劳勃、普利斯特里、戴维等化学家也在他们的研究中使用了盐酸。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,盐酸在3类致癌物清单中。
药品
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。 2015年04月24日新修订并签发该法,自2015年10月1日执行