毒麻药品管理办法 简述毒麻药品的管理办法

2019-12-27 21:22:04 来源：朵拉利品网

1, 简述毒麻药品的管理办法

一、教学、科研用毒、麻、限、剧药品试剂品种范围和管理，按《中国药典》和国家药改管理的有关条例、规定执行。
二、经学院主管领导审签，由学院统一开证，到指定的单位审批，指定的地点采购。
三、保管毒、麻、限、剧药品试剂，应设专人、专柜、专帐，并做到双人双锁。所有库存的毒、麻、限、剧药品试剂必须包装完整，标注醒目，瓶签清晰，否则严禁发出使用。
四、领取毒、麻、限、剧药品试剂，必须由实验室主任在请领单上签字，经学院主管领导批准，领取人签名后，方能发放。
五、使用毒、麻、限、剧药品试剂，须先填写配制单。称量、配制时应有第二者在场，以示负责。学生实验使用时，必须在教师指导下进行，精确称取，剩余量要妥善处理。
六、严禁个人私自使用毒、麻、限、剧药品试剂，违者以违纪论处。
七、教学、科研用毒、麻、限、剧药品试剂因变质失效不宜使用时，应填写报废单，经学院主管领导审核后妥善销毁。
八、保管人员因工作变动时，由实验室主任组织实施交接手续。

2, 毒麻药品的法规有哪些

毒麻药品使用规范
—药局修订试行
1.开据毒麻药品必须使用相应的处方，既盐酸吗啡、盐酸布桂嗪、盐酸哌替啶使用麻、精一处方、艾司唑仑使用精二处方。
2.处方中前记按真实情况填写，不得空项，处方正文中分列药品名称、规格、数量、用法用量，处方后记中应有医生、药师签字（盖章），处方不得涂改必要修改时应有医生在修改处签字。
3. 为保证患者用药安全有效，药师接到处方后应对处方进行四查十对。投药后立即对该药品填写消耗记录。
4.毒麻药品应设专人保管、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方，保证物账相符。
5.开取注射用盐酸布桂嗪、盐酸哌替啶等毒麻药时，原则上规定：当天开取、当天使用、当天还瓶，及时登记。特殊情况下，不能及时归还空安瓿应当在下次领取毒麻药时归还。逾期不还者药师可拒绝发药。

3, 中药毒麻药品包含哪些？

《医疗用毒性药品管理办法》规定了39个品种
分毒性中药品种（28种）和西药毒药品种（11种）进行管理。
毒性药品管理品种
毒性药品管理品种由SFDA会同国家中医药管理局规定。
《医疗用毒性药品管理办法》规定了39个品种
分毒性中药品种（28种）和西药毒药品种（11种）进行管理。
毒性中药品种
1、砒石（红砒、白砒）2、砒霜 3、水银
4、生马前子 5、生川乌 6、生草乌
7、生白附子 8、生附子 9、生半夏
10、生南星 11、生巴豆 12、斑蝥
13、青娘虫 14、红娘虫 15、生甘遂
16、生狼毒 17、生腾黄 18、生千金子
19、生天仙子20、闹阳花 21、雪上一枝蒿
22、红升丹 23、白降丹 24、蟾酥
25、洋金花 26、红粉 27、轻粉 28、雄黄
西药毒药品种
1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙
3、阿托品 4、氢溴酸后马托品
5、二氧化二砷 6、毛果芸香碱
7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱
9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东菪莨碱
11、士的年

名词解释

试剂

试剂（reagent），又称生物化学试剂或试药。主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。

药品

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。 2015年04月24日新修订并签发该法，自2015年10月1日执行

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