毒麻药品使用登记表 毒麻药的登记内容都有哪些？

2019-12-27 21:21:49 来源：朵拉利品网

3, 毒麻药品的法规有哪些

医疗用毒性药品目录
医疗用毒性药品分为西药和中药两大类
(1)西药毒性药品的品种
去乙酰毛花苷丙，士的年，三氧化二砷，氢溴酸后马托品，阿托品，毛果芸香碱，水杨酸毒扁豆碱，升汞，洋地黄毒苷，氢溴酸东莨菪碱，亚砷酸钠
注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。
(2)中药毒性药品的品种
砒石（红砒、白砒），砒霜，青娘虫，红娘虫，闹羊花，生千金子，雄黄
生川乌，生藤黄，洋金花，生白附子，轻粉，生附子，生草乌，白降丹，生天仙子，红粉，生半夏，生甘遂，生狼毒，生马钱子，水银，生南星，生巴豆，斑蝥
雪上一枝蒿，蟾酥
注：中药毒性药品品种系指原药材和饮片、不包含制剂。
麻醉药品（Habitforming Drug）正常使用有利健康。但部分麻醉药品连续滥用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。使用和贮存应严格管理。麻醉药品并非毒品。是手术等许多方面所必需的良药。
麻醉药品品种目录（2007年版）
1. 醋托啡 Acetorphine
2. 乙酰阿法甲基芬太尼 Acetylalphamethylfentanyl
3. 醋美沙朵 Acetylmethadol
4. 阿芬太尼 Alfentanil等
详见 精神药品品种目录（2007年版）
第一类
1. 布苯丙胺 Brolamfetamine (DOB)
2. 卡西酮 Cathinone
3. 二乙基色胺 DET
4. 二甲氧基安非他明 2,5-dimethoxyamfetamine (DMA)
5. (1,2- 二甲基庚基)羟基四氢甲基二苯吡喃 DMHP等
详见 放射性药品找不到你可以参考《药事管理学》
以上内容在《药事管理学》里都有

4, 毒 麻 精 放 的药品目录有哪些？要具体点的

病区备用药品管理规范
一、目的
通过健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据
《药品管理法》
三、适用范围
临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作
四、内容
（一）备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压，
（二）使用登记管理
急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）备用药品的检查
1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录，
2、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。（2）检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期（四）备用药的使用
药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
（五）备用药的摆放
1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期）。
3、基数药品使用标志：基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
（六）备用药品的交接
建立“药品基数交接记录单”，。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班→夜班进行循环交接。
（七）毒麻、一类精神药品的管理
1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。
2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。
3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。
4、领用毒麻药品特殊要求：注射用的毒麻药品（如度冷丁等），须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人。

5, 紧急求助：.对病房药品的存放,使用,限额,定期检查的管理规范制度

一、教学、科研用毒、麻、限、剧药品试剂品种范围和管理，按《中国药典》和国家药改管理的有关条例、规定执行。
二、经学院主管领导审签，由学院统一开证，到指定的单位审批，指定的地点采购。
三、保管毒、麻、限、剧药品试剂，应设专人、专柜、专帐，并做到双人双锁。所有库存的毒、麻、限、剧药品试剂必须包装完整，标注醒目，瓶签清晰，否则严禁发出使用。
四、领取毒、麻、限、剧药品试剂，必须由实验室主任在请领单上签字，经学院主管领导批准，领取人签名后，方能发放。
五、使用毒、麻、限、剧药品试剂，须先填写配制单。称量、配制时应有第二者在场，以示负责。学生实验使用时，必须在教师指导下进行，精确称取，剩余量要妥善处理。
六、严禁个人私自使用毒、麻、限、剧药品试剂，违者以违纪论处。
七、教学、科研用毒、麻、限、剧药品试剂因变质失效不宜使用时，应填写报废单，经学院主管领导审核后妥善销毁。
八、保管人员因工作变动时，由实验室主任组织实施交接手续。

名词解释

药品

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。 2015年04月24日新修订并签发该法，自2015年10月1日执行

科室

中文：科室拼音：kēshì[Administrativeoffice]各科与各室。指管理机构的直属单位

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